每日“药”闻| 恒瑞医药去年营收277亿,同比增长19%;石药集团PI3K抑制剂申请上市

文/氨基财经 AJ 2021/04/20 10:34

4月19日,医药市场热点追踪。

国内最受关注的药企恒瑞医药,终于发布年报。

2020年,恒瑞医药营收277.35亿元,同比增长19.09%;净利润63.28亿元,同比增长18.78%。

年报显示,恒瑞医药PD-1产品卡瑞丽珠单抗销售量为30.69万瓶。根据此前流传的交流会纪要,销售额为45亿元。对于恒瑞医药的全年表现,你怎么看?

过去一天,医药市场有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。

PS:每个工作日早晨,「氨基财经」每日“药”闻,准时更新,第一时间带你追踪医药市场热点。

 

公司“药”闻


1)恒瑞医药发布2020年年报:营收同比增长19%

4月19日,恒瑞医药发布2020年年报。年报显示,2020年,公司营收277.35亿元,同比上涨19.09%;净利润63.28亿元,同比上涨18.78%。

分产品来看,公司抗肿瘤产品营收152.68亿元,同比上涨44.37%;麻醉产品营收45.91亿元,同比减少16.63%;造影剂产品营收36.3亿元,同比上涨12.4%。

与此同时,恒瑞医药发布2020年一季报。2020年一季度,公司营收69.29亿元,同比增长25.37%;净利润14.96亿元,同比增长13.77%。

 

2)微芯生物西达本胺片治疗非小细胞肺癌获批临床

4月19日,微芯生物发布公告表示,公司产品西达本胺片的临床申请已获批准,用于联合恩沃利单抗治疗经PD-1单抗治疗耐药的非小细胞肺癌患者。

西达本胺片是一款亚型选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,可单独或联合其他药物治疗多种恶性肿瘤。

在此之前,西达本胺片治疗外周T细胞淋巴瘤和乳腺癌的两项适应症,已获批上市。

 

3)复星医药发布2020年年报:营收同比增长6.25%

4月19日,复星医药发布2020年年报。年报显示,2020年,复星医药营收301.63亿元,同比增长6.25%;扣非净利润27.18亿元,同比增长21.65%。

分产品来看,公司制药业务实现收入217.48亿元,同比上涨0.64%;医疗器械与医学诊断业务实现收入52.08亿元,同比增长38.7%;医疗服务业务实现营收31.7亿元,同比增长4.34%。

 

4)康华生物发布2020年年报:营收同比增长87.26%

4月19日,康华生物发布2020年年报。年报显示,2020年康华生物营收10.39亿元,同比增长87.26%;净利润4.08亿元,同比增长118.57%。

公司营收主要来源于狂犬病疫苗和脑膜炎疫苗两款产品。其中,狂犬病疫苗营收10亿元,同比增长85.96%;脑膜炎疫苗营收3869万元,同比增长129.9%。

 

7)稳健医疗发布2020年年报:净利润同比增长597.5%

4月19日,稳健医疗发布2020年年报。年报显示,2020年,稳健医疗营收125.34亿元,同比上涨173.99%;净利润38.1亿元,同比增长597.5%。

分产品来看,公司医用耗材营收86.84亿元,同比增长616.36%;健康生活消费品营收35.17亿元,同比增长16.93%;全棉水刺无纺布方面营收2.37亿元,同比减少19.04%。

 

8)智飞生物公布2020年年报:营收同比增长43.48%

4月19日,智飞生物发布2020年年报。年报显示,2020年,智飞生物营收151.9亿元,同比增长43.48%,净利润33.01亿元,同比增长39.51%。

2020年业绩营收主要来源于自主产品和代理产品两大品类。自主产品中,非免疫规划疫苗营收11.98亿元,同比减少9.5%,治疗性生物制品实现营收276.89万元,同比减少79.05%;代理产品营收139.55亿元,同比增长51.88%。

与此同时,公司公布2021年一季报。2021年第一季度,智飞生物营收39.27亿元,同比上涨49.04%;净利润9.38亿元,同比增长81.69%。

据公告,营收增长主要来源于代理产品。

 

9)石药集团PI3K抑制剂度恩西布胶囊上市申请获受理

4月19日,石药集团发布公告表示,公司产品度恩西布胶囊的上市申请已获受理,用于治疗既往至少经过二线治疗/复发的滤泡性淋巴瘤成年患者。

度恩西布是作用于PI3K-δ和 PI3K-γ双靶点的抑制剂,引进自美国生物制药公司VerastemOncology。

 

10)海正药业类风湿关节炎仿制药获批

4月19日,海正药业发布公告表示,公司产品枸橼酸托法替布片获药监局颁布《药品注册证书》,适用于甲氨蝶呤疗效不足,或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者。

枸橼酸托法替布片原研药企为辉瑞公司。据IMS数据库,2020年,枸橼酸托法替布片地全球销售额为35.84亿美元,其中国内销售额约为1824万美元。

除了海正药业外,目前国内获批的厂商主要有齐鲁制药、湖南科伦制药等。

 

海外“药”闻


1)赛诺菲CD38单抗Sarclisa获欧盟批准用于治疗复发型多发性骨髓瘤

4月19日,赛诺菲表示,公司产品Sarclisa已获欧盟委员会批准,用于治疗复发型多发性骨髓瘤。

Sarclisa是一种CD38单抗。CD38是包括多发性骨髓瘤在内的造血细胞,以及其他细胞类型和组织表面表达的跨糖膜蛋白,具有受体调节的粘连、通讯和环化酶、水解酶的调节等多种功能。

CD38单抗通过与CD38结合,进而CD38表达的肿瘤生长,并通过多种毒性来诱导肿瘤细胞凋亡。

此次获批,是基于一项关于Sarclisa的Ⅲ期试验。据试验结果,Sarclisa联合治疗比单纯治疗降低了患者47%的疾病进展或死亡风险(hazard ratio 0.531, 99% CI 0.318-0.889, p=0.0007)。

 

2)安进创新胃癌一线疗法获FDA突破性疗法认定

4月19日,安进宣布,公司产品bemarituzumab联合化疗,用于一线治疗HER2阴性局部晚期或转移性胃癌和胃食管结合部癌患者获FDA突破性疗法认定。

Bemarituzumab是一款针对FGFR2b的单克隆抗体,具有双重作用机制,不仅可以通过与FGFR2b结合,阻断其介导的生长因子的信号传导,还可以通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用杀伤癌细胞。

这一突破性疗法认定基于2期临床试验FIGHT的积极结果。结果显示,bemarituzumab与化疗联用,在至少10%肿瘤细胞过度表达FGFR2b的患者亚群中,显著改善患者的无进展生存期和总生存期。分析显示,患者临床获益与FGFR2b阳性肿瘤细胞比例有正相关性。

再鼎医药拥有bemarituzumab产品中国地区商业化权益。

 

3AlnylamRNAi疗法治疗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性患者3期临床达终点

4月19日,Alnylam Pharmaceuticals宣布,公司产品vutrisiran治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性患者的3期临床试验中达到主要终点和所有次要终点。

Vutrisiran是一款皮下给药的RNAi疗法,它能够靶向和沉默特定mRNA,从而阻断野生型和突变体转甲状腺素蛋白的产生,延缓疾病进展。

结果显示,接受治疗9个月时,vutrisiran组患者mNIS+7评分(评估神经病损伤的一种方式)与基线相比平均下降2.24点,而历史安慰剂组平均上升14.76点。

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